Enclomipheneは最近、ステロイドの世界で多くの報道を獲得しており、その多くは新しい「スーパークロミッド」であると宣言しているか、その効果を宣言しています。 ステロイドエーテルに浮かぶ多くの情報と同様に、その一部はたまたま正しいことであり、一部は…それほどではありません。 Enclomipheneは、実際にはクロミッド（クエン酸クロミフェン）に見られる異性体です。 異性体は、別の分子と同じ式を持つ分子ですが、異なる化学構造を持つ分子です。 したがって、異性体は各要素と同じ数の原子を持っていますが、異なる配置があります。 クロミッドでは、エンコロミフェン異性体とズクロミフェン異性体を見つけます。 私が何を意味するのかわかりますか？ 化学構造の購入に関してわずかに再配置された、同じ基本要素と原子を確認します。 レンジャーズFCジャージー クロミッドは38％のズクロミフェンと62％のエンコロミフェンです。 したがって、Clomidを使用した場合（1967年にFDAによって最初に承認された）、Enclomipheneを使用しました。 では、なぜすべての大騒ぎですか？ まあ、Enclomipheneは技術的には半世紀にわたって市場に出回っていますが（Zuclomipheneと組み合わせて）、最近はソロ薬として、および研究化学物質として研究されています。 そして、2つの異性体が分離されると、データは、Zuclomipheneがクエン酸クロミフェンに関連している男性の望ましくない副作用の主な原因である可能性があることを示唆しました。 一方、Enclomiphene Iaomerは、FSHとLHの増加を引き起こすことに主に関与しています。 Repros TheraputicsはEnclomipheneの特許を保持しており、現在、Androxalという商品名の下でPhypogonadiamの治療を許可することの後期段階にあります。 また、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）であるClomidとは異なり、Enclomipheneは非ステロイドのエストロゲン受容体拮抗薬です（UMM…Nsera？）。 Sermsは、より強力なエストロゲンを使用してエストロゲン受容体と競合し、それらが結合するのを止め、通常は体内のエストロゲン効果の低減を生成します。...